Dialysatfilter passer til hæmodialyseenhed produceret
HæmodialyseDialysatfilterfoto
specifikationer
AI, A-II, A-III og A-IV
Funktioner
Sanxin Medtec producerer dialysatorer af høj kvalitet til alle dine dialysebehov, der passer til det meste af blodlinje og dialyseudstyr.Hvert fremstillingstrin er strengt kontrolleret fra plastikformulering til endelig sterilisering.
Specielt fremstillet membran: Hulfiberfiltreringsmembranen er tilpasset til dialysatfilteret, og den har fremragende biokompatibilitet og stærk endotoksin-retentionsevne.
1. Markant reduktion og forbedring af patientens mikroinflammatoriske reaktion.
2. Reduktion af β2-mikroglobulinniveau og dialysér amyloidose.
3. Forøgelse af følsomheden over for EPO og beskyttelse af resterende nyrefunktion.
4. I henhold til kundernes krav kan vi producere, hvad du har brug for.
Professionel: Med professionelle ingeniører og teknikere og salgsteam.
Nu er førende eksportør og distributør fra Kina af medicinsk udstyr til globale kunder.
Kvalitetssikring: Professionel inspektør, kontrollerer kvaliteten af hver ordre.ISO9001:2008;ISO 13485:2003 certificeret produktionsfacilitet.
Etiske forretningsforbindelser: Kundetilfredshedsundersøgelse om måneden.
Virksomhedens tro: Sanxin skal være din pakkeløsning.
Emballage
Produkt | Størrelse | Pakkemateriale | Bind | Kartonstørrelse | Måling (ctns) | Vægt (kg) | MOQ (sæt) | ||||
Primær pakke | Mellempakke | Yderpakke | STK /karton | 20GP | 40 HQ | NW | GW | ||||
Dialysat filter | AI | PE | / | Karton | 100 | 66*38*42 | 250 | 610 | 5.5 | 9 | 20.000 |
Certificeringer
Firmaprofil
Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., lagerkode: 300453, blev grundlagt i 1997. Det er en national højteknologisk virksomhed med speciale i forskning og udvikling, fremstilling, salg og service inden for medicinsk udstyr.Efter mere end 20 års akkumulering har virksomheden et globalt perspektiv, nøje følger nationale udviklingsstrategier, nøje følger kliniske behov, stoler på et solidt kvalitetsstyringssystem og modne R&D og produktionsfordele, og har taget føringen i branchen for at bestå CE og CMD kvalitetsstyringssystem og produktcertificering og US FDA (510K) markedsføringstilladelse.