For nylig er Sanxin Medicals ekstrakorporale cirkulationspipeline gennem USA's Food and Drug Administration (FDA) markedsføringstilladelse (K202796), dette er det første sanxin medicinske blodrensningsserie-produkter opnået FDA-markedsføringstilladelse (510K)!Det er det femte produkt, der opnår FDA (510K) markedsføringstilladelse efter virksomhedens sikkerhedssprøjte, sterile engangssprøjte, IV-kateter og medicinsk maske.Sanxin Medical er også blevet den første producent af ekstrakorporale cirkulationslinjer i Kina til at opnå FDA (510K) markedsføringstilladelse, som dækker flere behandlingsformer for blodrensning (hæmodialyse, hæmofiltration, hæmodiafiltration, hæmoderfusion osv.).I øjeblikket er der mindre end 20 producenter af ekstrakorporale cirkulationslinjer på verdensplan, som har opnået FDA markedsføringstilladelse.

Sanxin Medical blev grundlagt i 1997 og er en national højteknologisk virksomhed med speciale i forskning, udvikling, fremstilling, salg og service af medicinsk udstyr.Efter 20 års udvikling er Sanxin Medical vokset til en førende leverandør af komplette hæmodialyse-forbrugsstoffer i Kina.Det er den første i branchen, der har bestået CE CMD kvalitetsstyringssystemet og produktcertificeringen. Den vellykkede godkendelse af FDA(510K) markerer, at hæmodialyse-pipeline-produkterne fra Sanxin Medical er på niveau med det førsteklasses niveau i verden, og det er også et stærkt vidne om, at det kinesiske mærke har opnået international markedsadgang og anerkendelse.Sanxin Medical har åbnet en ny æra med global konkurrence på markedet.

Sanxin Medical vil benytte lejligheden til kontinuerligt at accelerere det strategiske udviklingsmønster for uafhængig indenlandsk forskning og udvikling og global synkron udvikling, bære missionen for det nationale medicinske udstyrs brandudvikling, fremme flere produkter af høj kvalitet til verden, give patienterne sikre og høje -kvalitetsprodukter og -tjenester og bidrage til udviklingen af ​​global medicinsk og sundhedsmæssig årsag.